Болезнь БАС
Основные сведения
Болезнь БАС расшифровывается как «боковой амиотрофический склероз». Это редкое дегенеративное заболевание нервной системы, характеризующееся разрушением моторных нейронов. В норме эти клетки доставляют импульсы в мышцы и обеспечивают сознательную двигательную активность. По мере прогрессирования недуга у пациента возникают множественные параличи, затрагивающие работу конечностей, глаза, дыхательных мышц и других анатомических структур. На поздних этапах склероз приводит к смерти пациента. Лечение помогает замедлить прогрессирование болезни БАС.
Боковой амиотрофический склероз — это достаточно редкая патология, диагностируемая у 0,1% людей. Первые признаки заболевания обычно появляются в возрасте от 35 до 55 лет. Поздние стадии недуга полностью обездвиживают пациента, поэтому людям с таким диагнозом требуется профессиональная помощь. Пансионат для пожилых людей обеспечивает больных БАС всем необходимым. Уход в домашних условиях, к сожалению, не всегда возможен.
Почему возникает?
Болезнь БАС остается малоизученной патологией. Многочисленные исследования помогли определить наследственный характер передачи этого заболевания. Так, существуют мутантные гены, провоцирующие разрушение моторных нейронов у людей в течение жизни. Эти участки молекул ДНК передаются детям от родителей. В итоге отягощенный наследственный анамнез является главным фактором риска заболевания. В то же время считается, что боковой амиотрофический склероз может возникать из-за спонтанных мутаций даже без осложненного семейного анамнеза.
Из-за недостатка данных об этиологии болезни профилактика невозможна. Если родители пациента страдали от такого недуга, необходимо периодически проходить обследования у невролога. Обнаружение заболевания на ранних стадиях с последующим лечением увеличивает продолжительность жизни.
Симптомы
В большинстве случаев болезнь БАС начинает проявлять себя спонтанными судорогами и мышечной слабостью. Симптомы ранних стадий подчас не вызывают сильного беспокойства, поэтому многие пациенты не обращаются к врачу своевременно.
Другие симптомы:
- Изменение походки.
- Нарушение координации в пространстве.
- Снижение гибкости верхних и нижних конечностей.
- Затруднение речи.
- Неконтролируемые приступы смеха.
- Снижение настроения.
Чаще всего диагноз ставится уже на стадии формирования мышечной дистрофии.
Диагностика и помощь
Выявить это заболевание может невролог после проведения обследования. Врач уточняет жалобы больного, оценивает неврологический статус и состояние рефлексов. Инструментальные обследования помогают обнаружить нарушение проведения импульсов в мышцах. После оценки тяжести состояния пациента невролог назначает необходимое лечение.
Болезнь БАС неизлечима. Единственным препаратом, эффективно замедляющим прогрессирование недуга, является пресинаптический ингибитор высвобождения глутамата. Врачи подбирают дополнительную терапию для облегчения состояния больного. Грамотный уход помогает предотвращать возникновение осложнений.