Амиотрофический склероз
Боковой амиотрофический склероз (болезнь Шарко, болезнь моторных нейронов) – прогрессирующее и неизлечимое на сегодняшний день нейродегенеративное заболевание, которое приводит к параличу и атрофии мышц.
Описание заболевания
Паралич при амиотрофическом склерозе происходит по причине поражения двигательных нейронов. В результате этого мозг оказывается неспособен к подаче сигнала к мышцам, и те быстро теряют тонус и силу. Разрушение нервных клеток происходит по причине избытка глутаминовой кислоты, которая приводит к их критическому перевозбуждению и гибели.
Заболевание считается редким и наследуется по аутосомно-доминантному признаку (т.е. является генетическим). Однако точная причина этой болезни на данный момент не установлена.
Болезнь развивается в возрасте 30-50 лет и чаще поражает женщин, чем мужчин. На начальном этапе амиотрофический склероз проявляется общемозговыми симптомами, что затрудняет ее диагностику. Пациент испытывает судороги, подергивания и онемение мышц, слабость и затруднения речи. Различают два пути развития заболевания:
- В первом случае развитие паралича начинается с поражения ног (одной или обеих).
- Во втором случае сначала развиваются трудности с речью и глотанием.
В ходе развития заболевания симптомы прогрессируют, приводя к утрате способности к самостоятельному передвижению. Гибель пациента наступает чаще всего в результате отказа дыхательной мускулатуры. Однако есть известные пациенты, состояние которых со временем стабилизировалось – прежде всего, это Стивен Хокинг, известный физик-теоретик, который продолжал работу даже в состоянии полной обездвиженности.
Достоверно известно, что заболевание не влияет на умственные способности пациента, однако обездвиженность тягостно влияет на психическое состояние. По этой причине больным требуется медикаментозная поддержка в виде курса антидепрессантов и психотерапии.
Лечение и восстановление
Как уже упоминалось выше, на данный момент амиотрофический склероз считается неизлечимым. Однако существуют следующие экспериментальные методы борьбы с ним:
- Блокировка генов, способствующих избыточной продукции глутаминовой кислоты.
- Замедление прогрессирования заболевания при помощи ингибиторов глутамата.
Однако в широком смысле лечение этой болезни сводится к посильному купированию симптомов и поддержке жизнеобеспечения организма пациента. В России пациенты с этим заболеванием не получают достаточной поддержки, т.к. в нашей стране не зарегистрирован ни один препарат, к сегодняшнему дню достоверно замедляющий течение болезни.
Пациентам с отказом дыхательной мускулатуры обеспечивается круглосуточная вентиляция легких и парентеральное кормление. В зависимости от скорости прогрессии заболевания и тяжести состояния пациента это может продлить его жизнь на неопределенный срок.
Самое большее, что может сделать российская медицина для пациентов с мышечной атрофией – это обеспечить максимально безболезненное и комфортное качество жизни, поддерживая основные функции организма.
Пансионат для пожилых людей предлагает полный комплекс медицинских услуг по лечению, диагностике и уходу за постояльцами. Комфортная атмосфера для проживания, помощь внимательного персонала и индивидуальный подбор реабилитационных программ помогут гостям пансионата провести время в обстановке удобства, принятия и уюта.