Приобретенная гемофилия
Обретенная гемофилия считается диковинным, но потенциально рискованным для жизни расстройством, вызванным развитием аутоантител, нацеленных против факторов свертывания плазмы.
У основной массы пациентов с полученной гемофилией заболевание проявляется кровоизлияниями в кожу, мышечные ткани, либо мягкие ткани и слизистые оболочек. Интраартикулярные моменты кровотечения видятся изредка.
Лабораторные изучения в лечении полученной гемофилии демонстрируют последующие результаты:
Период кровотечения, протромбинового периода(PT), и количественного показателя тромбоцитов в норме.
Активированный частичный тромбопластиновый период, как правило, указывает, что пролонгация не подлежит возобновлению на изыскании коррекции.
Пониженные уровни FVIII и подтверждения ингибитора FVIII имеют решающее значение для диагностики приобретенной гемофилии А.
Остальные уровни фактора должны определяться для последующего установления специфичности ингибитора.
После того, как обретенный ингибитор найден, он обязан быть прогнозирован в плане тяжести болезни и риска становления геморрагических осложнений.
Лечение, как правило проводится метилпреднизолоном совместно с циклофосфаном. В случае непереносимости пациентом данной терапии врачами рассматривается применение ритуксимаба.